RUGBY SERIE a/GIRONE 3 - Acea Perugia sfidano i Cavalieri di Prato, e puntano al secondo posto.

 

Acea Rugby Perugia pronta per l'esame Prato

I "Cavalieri" fanno tappa a Pian di Massiano. Per l'occasione il club biancorosso ospita l'associazione malattie rare "Baschirotto".

Big match a Pian di Massiano. L'Acea Rugby Perugia, reduce dal successo su Napoli, ospita la seconda forza del campionato, i Cavalieri Prato. A parità di partite giocate, i toscani sono attualmente avanti di ben 8 punti. Difficile, ma non impossibile, puntare la seconda piazza. Eppure per il mantenimento del terzo posto diventa una partita fondamentale. All'andata i biancorossi firmarono un blitz importantissimo, l'obiettivo è quello di ripetersi. Il livello della gara sarà sicuramente alto, ma Alunni Cardinali e compagni, forti di un momento positivo e della spinta del pubblico di casa, hanno le carte giuste per giocarsela alla grande.

"Da anni Prato è una grande squadra, da anni che facciano battaglie con loro - afferma coach Alessandro Speziali - Vorranno vendicarsi della sconfitta subita all'andata, mentre noi vogliamo dimostrare che vincere in casa nostra è difficile per tutti. Lo sarà anche per loro".

 

Appuntamento alle ore 15.00 di domenica 10 aprile presso il campo del "percorso verde" di Pian di Massiano.

OSPITE L'ASSOCIAZIONE BASCHIROTTO - L'Acea Rugby Perugia è al fianco dell'associazione "malattie rare - Mauro Baschirotto". In occasione del match con Prato, sarà presente Margherita Gatti, mamma di Francesco Rutigliano, ex giocatore della società biancorossa affetto dalla malattia neuro-degenerativa di Lafora. Attualmente non esistono cure, ma solo una politerapia farmacologica che include il cannabidiolo. L’aspettativa di vita va dai 2 ai 10 anni dall’insorgere dei primi sintomi. Studi recenti dimostrano che l’impiego del Myozyme-Sanofi (terapia enzimatica studiata per altra glicogenosi, la malattia di Pompe) potrebbe rallentare la progressione della patologia. Il farmaco ha un costo mensile esorbitante e per tale ragione non è accessibile alle famiglie. È dunque indispensabile che si faccia carico della spesa per il suo acquisto il Sistema sanitario nazionale, ovvero le singole Regioni. Saranno quindi forniti anche i dati bancari per effettuare una donazione o firmare il 5xmille in favore dell’associazione malattie rare “Mauro Baschirotto”.

 (foto dal vittorioso test con Napoli Afragòla)